【第一参赛人/留学人员】袁清安

【留学国家】美国

【技术领域】生物技术与大健康

【参赛届次】第10届

【所获奖项】入围

【项目简介】
YK012是公司研发的一款靶向CD19/CD3的双特异性抗体,用于治疗非霍奇金淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病,目前已经开展Ia期临床试验,PI为中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯教授。YK012是贝林妥欧单抗(Amgen公司)的升级换代产品,有望成为安全、高效、低成本的治疗NHL和ALL的药物。YK012是全球进度前二的CD19/CD3双抗药物。预计全球销售峰值约为11亿美元。YKST02是公司研发的一款靶向BCMA/CD3的双特异性抗体,用于治疗多发性骨髓瘤,目前已经申报IND,预计2024年5月开展临床I期。YKST02对标强生公司的Tecvayli进行的临床前药物研发,且药效优于对方,有望在临床用药时显示出差异化优势。YKST02国内进度前五,预计全球销售峰值约为7亿美元。YKST03是公司研发的一款靶向TROP2/CD3的双特异性抗体,用于治疗三阴性乳腺癌等实体瘤,目前正在开展毒理试验;计划2024年10月申报IND。 YKST03是全球实体瘤创新的产品,预测为全球第一个TROP2/CD3双抗产品。预计全球销售峰值约20亿美元。 【展开】 【收起】
【成立时间】2016年04月27日
【行业领域】科技推广和应用服务业
【注册资本】6099.539万元
【企业法人】王明宇
【官方网站】http://www.iexcyte.com/
【公司地址】北京市海淀区开拓路5号3层B310室
【企业简介】
益科思特公司由来自著名美国制药企业回国人员孟庆武,袁清安共同创立,并在美国建立了拥有实验室的全资子公司Excyte LLC, 形成了中美双轮驱动的药物研发中心。公司充分利用中美两国的信息优势、技术优势和人才优势,针对血癌、多发性骨髓瘤等创新型双特异抗体药物的开发,多个项目具有长效、低毒、高产的技术创新特点,均为国际对标产品的更新换代产品。公司首个双特异抗体产品已取得PCT专利证书,并已获得国家药品监督管理局临床批件(编号2022LP00654),I期临床进行中,预计24年底进入Ib/II期。根据FDA和CDE同类药品的审评标准,YK012预计完成临床II期试验后,有条件获批上市。目前,公司正在与多家国际、国内知名药企和投资机构沟通YK012的海外授权。第二个产品临床前工作已经完成,2024年2月已经正式递交IND,预计5月份正式开展I期临床。第三个产品已经完成3批中试生产,预计2024年底申报新药临床;其他管线产品包括全球创新的双抗药物研发均在有序推进中。目前公司拥有员工50余人,在中关村生物医药园内拥有1000多平方米的实验室和办公场地。2022和2023年,公司累计研发投入5300多万元。 【展开】 【收起】