基于前期科研成果，本公司研发团队首次发现在人体中存在一种尚未报道的全新蛋白质sDSS1。sDSS1可以以独特的作用机制识别体内的变性蛋白，并与之结合，可以用于治疗多种以变性蛋白聚集为主要特征的蛋白构象病。蛋白构象病相关疾病是目前学术研究对以往各种疾病从分子生物学水平上的新的认知，所涉及的疾病包括动脉粥样硬化相关的心脑血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病等。该项目为全新机制的first-in-class创新药物，公司拥有该产品的全部技术专利。以动脉粥样硬化中的主要致病因子oxLDL为例，我们分别从分子水平、细胞水平及动物模型上对药物的药理药效开展了深入研究。分子水平验证了药物对氧化型低密度脂蛋白的结合能力；细胞水平上证明了其与氧化型低密度脂蛋白结合后不再能够被人血管内皮细胞及人巨噬细胞所吞噬摄取，且能抑制oxLDL诱导的人原代单核细胞炎症因子的分泌；动物模型上证实了其能够有效抑制动脉粥样斑块的形成，抑制动脉粥样硬化疾病的进展。本项目核心技术内容是研发治疗动脉粥样硬化及其并发疾病的创新生物药，该项目在全球具备先进性和独创性。总体目标是建立高效并符合国际标准的药物蛋白工业化生产工艺，建立完整的药物质量控制体系，把药物推向临床试验研究并最终实现上市销售，造福全球人类健康事业，并产生经济效益。 【展开】 【收起】