近年来，嵌合抗原受体T细胞(CAR T)细胞疗法治疗血液瘤（如急性B淋巴细胞白血病(B-ALL) 、慢性非淋巴细胞白血病(B-CLL)、非霍奇金淋巴瘤等）的效果尤为卓越。接受CD19 CAR-T细胞治疗的急性B-ALL患者的3个月完全缓解率超过80%至90%，对B细胞淋巴瘤的完全缓解率也可以达到约54%。美国迄今已批准5个靶向CD19的CAR-T产品，中国已批准2个。针对其他抗原(例如CD33或CD123)的CAR T疗法也在密集开发中。虽然CAR-T疗法在治疗B细胞恶性肿瘤方面取得了较高的完全缓解率，但临床数据显示，对于接受抗CD19 CAR-T治疗的B-ALL患者，12个月复发率高达43%至55%，其中20%至30%的复发病例的CD19抗原丢失。由于靶抗原丢失，患者无法再选择用抗CD19 CAR-T进行治疗。目前对这些复发的患者没有有效的治疗方法，死亡率非常高。这是目前临床实践中一个重要的未解决需求。在实体瘤中，免疫治疗缺乏靶点：没有靶点，不能治疗。免疫治疗的细胞药物，抗体药物，或者小分子靶向药物必须要筛选病人靶点。为解决血液瘤如CD19抗原丢失和实体瘤中免疫治疗缺乏靶点的临床难题，荣瑞医药创造性的开发出OVV-Drive-CAR-TTM Platform，即：（1）溶瘤病毒基因组中插入编码IL-12和CD19肿瘤抗原胞外结构域和跨膜结构域区段，构建溶瘤病毒疫苗。在复发的沒有CD19靶点的患者肿瘤细胞膜上表达CD19胞外结构域和跨膜结构域区段，解决靶标问题，把无靶标不能治疗的肿瘤，強制变成有靶标可以治疗的肿瘤。（2）配对CD19 CAR-T细胞治疗, 解决临床需求难题。在实体瘤中，缺乏靶点的实体瘤也可以用CD19或者其他肿瘤相关抗原（TAA）标靶，配对用CD19 CAR-T或者其他肿瘤相关抗原（TAA）的CAR-T（TCR-T）联合治疗，展示出极大的前景。 【展开】 【收起】