大量的试验数据表明，我们的候选药物SBC003具有良好的神经修复功效，可用于眼睛视网膜神经退行性疾病。目前几乎没有任何药物可以有效治疗这类疾病。我们的药物预期可以突破性地有效治疗视网膜神经退行性病变。首选视网膜色素变性(RP)作为我们的新药研发突破口。目前已经完成了针对RP适应症的NMU毒素破坏小鼠感光细胞层的模型试验，rd10转基因小鼠模型试验，在这两个动物模型中，SBC003表现出优异的保护和逆转感光细胞凋亡的疗效。而且这个药物在猴子试验中表现出世界首创的治疗视神经萎缩治疗效果。预期对于RP适应症具有很好的疗效。我们的项目已经非常成熟，作为药物的基本要素都已经具备：（1）药效：我们大量体外模型和多个体内模型种证明了产品的疗效（神经保护和神经修复效果）。（2）安全性：我们的药物在已经开展的实验中已经证明是非常安全的。（3）药物生产：我们已经成功地通过化学合成方法合成出了我们的药物，满足商业化之后量产的要求。我们的核心竞争力包括：（1）产品具有突破性的功效。（2）核心科研团队来自于瑞士的医药巨头，具有扎实的药物研发和药物商业化经验。（3）视网膜神经退行性疾病（主要包括视网膜色素变性，干性黄斑变性，视神经萎缩疾病等）市场是一个巨大未被满足的蓝海市场。目前几乎没有任何药物可以有效治疗这类疾病。视网膜色素变性是一种罕见病，其预期市场收益是15亿美金/年；干性黄斑变性是一个大适应症，其预期收益高达500亿美金/年；视神经萎缩包括原发性视神经萎缩和继发性视神经萎缩（比如由于青光眼导致的视神经萎缩）预期收益可以高达51亿美金/年。 【展开】 【收起】