疟疾是由疟原虫引起的虫媒传染病，主要通过按蚊叮咬传播。据世界卫生组织2016年的统计，全球仍有约一半的人口处于患疟疾的风险，全球用于控制疟疾的投入达27亿美元。全球范围内已广泛出现疟原虫对氯喹和磺胺类耐药，东南亚一带也出现了青蒿素耐药虫株。伯氨喹啉是目前唯一的根治间日疟和控制疟疾传播的药物，但对于6磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷（G6PDD）患者会产生严重的溶血性贫血。而较新的用于预防和治疗疟疾感染的阿托伐醌/氯胍组成的复方马拉隆则价格比较昂贵。因此，开发廉价、高效、低毒的抗疟疾新药势在必行。世界卫生组织，国际疟疾医药研究基金会以及盖茨慈善基金都倡导和极力支持开发新型的具有治疗，预防和根治疟疾的新药，全世界消除疟疾的计划正在往前推进中。 癸氧喹酯（DQ）是新近发现的抗疟疾小分子化合物，作用机理为抑制疟原虫线粒体的细胞色素bc1复合物，对肝脏期和红细胞内期的疟原虫均有高效的杀灭效果。DQ极难溶于水，在其它溶剂中的溶解度也非常低，这极大地限制了DQ的开发与应用。因此，将DQ开发为新一代抗疟药的关键在于开发出DQ的优良药物剂型，以改善其药物吸收率和生物利用度。蓝亮医药目前正在研制的癸氧喹酯制剂包括了热熔挤出口服剂型（肝脏期疟原虫治疗用药，在疟疾感染早期遏制疟原虫生长）、纳米脂质静脉注射剂型（血液期疟原虫治疗用药，用于控制恶性疟疾病人的病情和挽救病人生命）和热熔挤出皮下注射剂型（预防用药，在3-6月以内可完全避免疟疾感染），具有非常好的抗疟疾效果和安全性，是极具推向临床试验价值的I类抗疟疾新药，已申请3项专利保护，其中两项为PCT专利。DQ产品有两个特点，一是对青蒿素抗药和对氯喹抗药的疟原虫的杀灭效果很好，二是对肝脏期疟原虫的生长的抑制效果也很好，且无伯氨喹啉的毒副作用，也比阿托乏醌价格更低。疟疾是全球性疾病，新一代抗疟药的研发是展示我国人民国际主义义务和国际人道主义的方式和具体体现。 【展开】 【收起】